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技術(shù)文章

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分享電泳槽的清洗步驟電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設(shè)計上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡化，...

2022 5-19
冬季電泳槽的維護及注意事項電泳槽是存放電泳涂料，被涂物在其中進行電泳涂裝。其分主槽和副槽，涂料由出槽部溢流到副槽。槽液循環(huán)系統(tǒng)由循環(huán)泵、過濾器、槽內(nèi)管路、噴嘴等組成,配管設(shè)置在槽底部，槽液循環(huán)噴嘴將槽液噴出，進行槽內(nèi)攪拌保持槽內(nèi)涂料均一，防止槽液的沉淀，除去擴散的電解氣泡。槽體大小可根據(jù)客戶工件尺寸、產(chǎn)量來設(shè)計。電泳是電泳涂料在陰陽兩極，施加于電壓作用下，帶電荷的涂料離子移動到陰極，并與陰極表面所產(chǎn)生的堿性物質(zhì)作用形成不溶解物，沉積于工件表面。電泳槽的槽體采用PVC塑料或PP純塑板槽。電泳槽體應(yīng)由二部...

2022 5-16
細胞培養(yǎng)器的相關(guān)知識介紹細胞的生長需要營養(yǎng)環(huán)境，用于維持細胞生長的營養(yǎng)基質(zhì)稱為培養(yǎng)基。培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基用于大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)以及生理代謝等基本理論的研究工作。液體培養(yǎng)基中加入一定的凝固劑(如瓊脂)或固體培養(yǎng)物(如麩皮、大米等)便成為固體培養(yǎng)基。固體培養(yǎng)基為細胞的生長提供了一個營養(yǎng)及通氣的表面，在這樣一個營養(yǎng)表面上生產(chǎn)的細胞可形成單個菌落。因此，固體培養(yǎng)基在細胞的分離、鑒定、計數(shù)等方面起著相當重要的作用。從多細胞生物中分離所需要細胞和擴增獲得的細胞以及對細胞進行...

2022 5-11
常用細胞培養(yǎng)器皿的種類常用細胞培養(yǎng)器皿有培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)板,培養(yǎng)皿等.常準備量是使用量的三倍.器皿應(yīng)選擇透明度好,無毒,利于細胞粘附和生長的材料,常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品.常用的器皿有下面幾種.(1)液體儲存瓶:用于儲存各種配制好的培養(yǎng)液,血清等液體,常用規(guī)格有500ml,250ml,100ml等幾種.(2)培養(yǎng)瓶:根據(jù)培養(yǎng)細胞種類要求不同培養(yǎng)瓶的形態(tài)各異,用于細胞傳代培養(yǎng)的細胞要求瓶壁厚簿均勻,便于細胞貼壁生長和觀察,瓶口要大小一致,口徑一般不小于1cm,允許吸管伸入瓶內(nèi)任何部位...

2022 5-7
原代細胞的培養(yǎng)方法原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：①組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。②消化培養(yǎng)法③懸浮細胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。④器官培養(yǎng)器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離...

2022 5-6
多通道移液器在進行“快檢”時要注意些什么？多通道移液器采用新一代現(xiàn)代吸管技術(shù)，它不僅具有優(yōu)良的自校準功能，可重復(fù)和可靠的測量，而且還具有的短小尺寸和的設(shè)計，它強了操作穩(wěn)定性，在多孔板加樣應(yīng)用時有明顯，整體尺寸與手動移液器相似，操作方式與手動移液器相似，還原了移液操作習(xí)慣，提升了續(xù)航時間，具備簡單直觀的軟件操作界面。該儀器的的分液系統(tǒng)通過外置活塞原理來實現(xiàn)分液。其移液無需空氣柱，保證了移液的準確性，不會受到所處理液體的密度、黏度和揮發(fā)性的影響，可提供從1mL-10mL的分液范圍。多通道移液器早出現(xiàn)于上世紀50年代，由德...

2022 4-24
如何去除多通道移液器中污染和殘留物的處理步驟多通道移液器采用新一代現(xiàn)代吸管技術(shù)，它不僅具有優(yōu)良的自校準功能，可重復(fù)和可靠的測量，而且還具有的短小尺寸和的設(shè)計，它強了操作穩(wěn)定性，在多孔板加樣應(yīng)用時有明顯，整體尺寸與手動移液器相似，操作方式與手動移液器相似，還原了移液操作習(xí)慣，提升了續(xù)航時間，具備簡單直觀的軟件操作界面。今天咱們來了解下如何去除多通道移液器中污染和殘留物的處理步驟：1、滴頭排出器套筒的拆卸：輕輕地握住滴頭排出器，插入配備的工具，鎖住機械結(jié)構(gòu)，小心地放松滴頭排出器，并且卸下滴頭排出器和滴頭排出器套筒。2、滴頭...

2022 4-20
細胞培養(yǎng)基pH值改變的原因及解決辦法 pH值升高都有哪些原因？①隨著培養(yǎng)基開蓋時間的增長，pH值會不斷升高；---培養(yǎng)基中CO2揮發(fā)，導(dǎo)致溶液堿性升高。②培養(yǎng)基存儲條件不合適；③操作時間過長。如何解決pH值升高的問題？①*培養(yǎng)基盡量現(xiàn)配現(xiàn)用，2~8℃下保存一周內(nèi)使用完；②培養(yǎng)基在2~8℃下避光保存；③避免操作時間過長。操作時間快速、減少同時進行的實驗數(shù)量。pH值降低都有哪些原因？①在細胞生長過程中，產(chǎn)生細胞代謝產(chǎn)物乳酸，乳酸蓄積，pH值通常會下降；②培養(yǎng)瓶蓋擰得過緊；---細胞代謝產(chǎn)生的CO2無法溢出，溶解于培養(yǎng)...

2022 4-12

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